Komunikat dla Świadczeniodawców dotyczący decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie wstrzymań / wycofań / zakazu wprowadzania do obrotu produktów leczniczych
Świętokrzyski OW NFZ informuje, że decyzją Nr 8/WS//2015 z dnia 1 grudnia 2015 roku, Główny Inspektor Farmaceutyczny, wstrzymuje w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
DUODART (Dutasteridum + Tamsulosini hydrochloridum) 0,5 mg + 0,4 mg, kapsułki twarde
numer serii: 13262759A, data ważności: 09.2017
podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Export Ltd, Wielka Brytania
Niniejsza decyzja posiada rygor natychmiastowej wykonalności.